癌癥正在成為全世界主要的死亡原因和公共衛(wèi)生的主要關(guān)切目標，約占死亡率的15%。世界衛(wèi)生組織相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，全球每年的癌癥負擔(dān)預(yù)計將不斷增加，僅2020年就有1900多萬新病例和1000萬死亡病例。
在和癌癥斗爭的漫長進程中，除了免疫治療等方法帶來新的希望之外，將斗爭的“關(guān)口”不斷往前移，這也是科學(xué)界和醫(yī)療界的努力方向之一。由此而衍生出的一種現(xiàn)象是：近年來，開發(fā)早期、可靠的癌癥篩查診斷技術(shù)并使其成功商業(yè)化，已成為一條熱門賽道。
日前，四川大學(xué)國家生物醫(yī)學(xué)材料工程技術(shù)研究中心、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院、武漢大學(xué)、安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院、清華大學(xué)藥學(xué)院等團隊的研究人員在國際學(xué)術(shù)期刊《自然-通訊》（Nature Communication）上發(fā)表了一項研究。他們開發(fā)了一種用于泛癌癥診斷的多重納米材料輔助的激光解吸/電離（LDI）質(zhì)譜方法（簡稱為“MNALCI”）。在進一步結(jié)合機器學(xué)習(xí)進行高處理能力的分析后，MNALCI可以高度靈敏地捕獲和分析1000道爾頓（Da）以下的小分子代謝物信號。
來自上海復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院的患者和健康對照組作為內(nèi)部驗證隊列，該隊列顯示，MNALCI表現(xiàn)出了93%的靈敏度和91%的特異性；來自合肥的安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院的患者和健康對照組則作為外部驗證隊列，該隊列顯示，MNALCI表現(xiàn)出了84%的靈敏度和84%的特異性。
“從臨床角度來說，腫瘤篩查確實存在著一個非常大的需求，并且它是一個比較新興的領(lǐng)域，是一個藍海的市場。”該項研究的作者之一、中國科學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)博士鐘晟在接受澎湃新聞記者采訪時表示，“要作為一款面對大眾的腫瘤篩查產(chǎn)品，它的一個基礎(chǔ)條件是靈敏度要達到80%以上、特異性要達到90%甚至95%以上的指標。”他認為，無論是從臨床角度，還是從宏觀的衛(wèi)生經(jīng)濟學(xué)角度考慮，達到上述這些指標才會有其意義和價值。
所謂的靈敏性（Sensitivity）是指真實陽性樣本中預(yù)測為陽性的比例，即對真正癌癥群體檢測出有癌癥的比例；特異性（Specificity）則是指真實陰性樣本中預(yù)測為陰性的比例，即對非患癌群體檢測出陰性的比例。
值得一提的是，鐘晟強調(diào)一點，“只有提高了靈敏度，也就是提高了篩查的效率，才能夠去節(jié)約社會資源。而追求特異性的極限，更是我們在做腫瘤篩查的過程中需要去提升的一個性能指標參數(shù)?！彼M一步解釋道，就癌癥篩查來說，沒有患病的群體基數(shù)是非常大的，“比如說有100萬人篩查，可能其中99萬人都是健康人群，如果特異性太低，哪怕差一個百分點，那么就會多將近1萬個人被誤診為腫瘤?！?br style="margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", sans-serif; letter-spacing: 0.5px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);"/> 談及這項研究的初衷，該項研究的共一作者、武漢大學(xué)鄭杰博士在接受澎湃新聞記者采訪時表示，團隊想解決的一個問題是，“想看看高通量非靶向的質(zhì)譜技術(shù)和機器學(xué)習(xí)技術(shù)是否能解決在多個癌癥中找到生物標記物的幾率？我們經(jīng)過大半年的實驗，也在不斷地去調(diào)整納米基質(zhì)、質(zhì)譜儀器參數(shù)和機器學(xué)習(xí)算法之間的配合，最終無論是在內(nèi)部驗證還是外部驗證，表現(xiàn)都很不錯。”基于這些前提研究，研究團隊啟動了規(guī)模更大的進一步研究。
鄭杰同時強調(diào)一點，代謝組學(xué)是當(dāng)前醫(yī)學(xué)研究的熱點之一，“而無論是質(zhì)譜技術(shù)，還有影像分析技術(shù)或是基因組技術(shù)，通過不同技術(shù)的搭配，然后再結(jié)合樣本的采集處理，還有和算法相互結(jié)合，我們會有不同的方案去針對不同的場景解決癌癥的這樣一個大的話題?！崩肕NALCI檢測和分類癌癥。
利用MNALCI檢測和分類癌癥
基于代謝組學(xué)的泛癌癥篩查技術(shù)
論文指出，迄今為止，像甲胎蛋白（AFP）、癌抗原19-9（CA19-9）和癌胚抗原（CEA）這些相對有效的血液腫瘤生物標志物非常有限，但其敏感性仍然遠不能令人滿意，而非侵入性的無創(chuàng)早期診斷篩查方案又必不可少。
近年來，利用血液的液體活檢作為一種非侵入性和高敏感度的技術(shù)手段，在相對早期的階段檢測和定位癌癥領(lǐng)域顯示出了巨大的潛力。相比適用于特定人群或高危人群的單癌種篩查，面向“健康人群”的泛癌種篩查也越來越受關(guān)注。
實際上，在泛癌種篩查領(lǐng)域中，全球多個實驗室也已開發(fā)了許多新的技術(shù)方案。2015年，阿姆斯特丹自由大學(xué)的Myron G Best等人在《Cancer Cell》上發(fā)表了一項研究，他們基于腫瘤血小板（TEPs）的RNA測序可用于泛癌癥分析、癌癥類型的區(qū)分和腫瘤基因突變診斷。結(jié)果表明，血小板的RNA測序可以區(qū)分癌癥患者與健康人，其準確率達到96%，也能區(qū)分6種常見的原發(fā)腫瘤類型，其準確度達到71%，并能識別幾種腫瘤中發(fā)現(xiàn)的基因改變。
論文中也舉例提到，通過對從全血中分離的TEPs進行RNA-seq檢測，一種名為CancerSEEK的復(fù)合式分析血清檢測可依靠無細胞DNA和循環(huán)蛋白來檢測8種常見癌癥；血清細胞外小泡的表面蛋白可被用來對6種不同癌癥進行分類；最近，一種通過檢測無細胞DNA的異常片段的方法（DELFI）也被應(yīng)用于針對多達7種不同癌癥進行診斷和分類。
“然而，這些方法大都需要復(fù)雜的樣本制備、復(fù)雜的機器設(shè)備以及采集大量的血樣，且準確性有待提高，限制了它們的臨床應(yīng)用?！闭撐闹腥缡菍懙?。
讓研究團隊尤其關(guān)注的一點是，癌癥被認為是一種代謝紊亂性疾病，多項研究也已經(jīng)證明了代謝組學(xué)在某些癌癥診斷中的潛在應(yīng)用。只不過，長期以來，基于代謝組學(xué)的泛癌癥篩查技術(shù)還未被開發(fā)到最優(yōu)。
“代謝組學(xué)是當(dāng)前醫(yī)學(xué)研究的熱點之一，我們?yōu)槭裁椿诖x組學(xué)，而且還是基于高分辨率的質(zhì)譜？是因為在無論是二代測序技術(shù)NGS還是傳統(tǒng)的液質(zhì)聯(lián)用LC-MS，它們整個的實驗樣本前處理和上機的通量、效率都是很低的，無法真正滿足大規(guī)模商業(yè)化落地的需求。”鄭杰表示。
他提到，測序需要很高的成本，LC-MS的樣本處理工作則特別麻煩，“它并不是一個高通量的質(zhì)譜技術(shù)，通常處理40個樣本基本就需要一天的時間?！蓖瑫r，研究團隊認為，代謝組學(xué)是整個生物信號的終端產(chǎn)物，“我們認為代謝組學(xué)提供的信息和表型更為接近，更適合于疾病的分型和標志物的發(fā)現(xiàn)?！?br style="margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", sans-serif; letter-spacing: 0.5px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);"/> 生物系統(tǒng)可以在不同層次上進行研究，從DNA到維持生命的反應(yīng)。代謝組學(xué)即是系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部分，繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新近發(fā)展起來。其研究對象大都是相對分子質(zhì)量1000Da以內(nèi)的小分子物質(zhì)。代謝組學(xué)隨后得到迅速發(fā)展，并滲透到疾病診斷、醫(yī)藥研制開發(fā)、營養(yǎng)食品科學(xué)、毒理學(xué)等多領(lǐng)域。
鐘晟提及，隨著人類基因組計劃的推進，差不多在2000年前后，基因組學(xué)就慢慢地應(yīng)用到到了科研領(lǐng)域，甚至是臨床領(lǐng)域。“代謝組學(xué)大概落后基因組學(xué)10年左右，基本上是從2010年開始，逐步地在科研、臨床診斷，包括跟消費者檢測這一塊發(fā)揮作用。”
他認為，代謝組學(xué)和基因組學(xué)“是一個平行的維度”，“市面上有很多基于DNA的技術(shù)，它可能是一個預(yù)測級別的產(chǎn)品，比方說預(yù)測一個人他們家族的一個基因的遺傳，或者能夠提早3年或者5年發(fā)現(xiàn)癌癥的蹤跡，但是我們的代謝組學(xué)檢測更多地反映個體當(dāng)下的表型情況，所以是一個腫瘤普篩的技術(shù)平臺?！?br style="margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", sans-serif; letter-spacing: 0.5px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);"/> 值得關(guān)注的是，目前國內(nèi)已有多家初創(chuàng)公司在布局基于代謝組學(xué)的癌癥早篩技術(shù)。其中，鐘晟等人于2018年創(chuàng)立的深圳泰萊生物科技有限公司即在其列。
更適合檢測生化小分子的質(zhì)譜儀
除了代謝組學(xué)應(yīng)用得日益廣泛之外，另外值得注意的是，在過去的20年里，基于質(zhì)譜技術(shù)的檢測方法也正發(fā)揮著越來越大的作用。
鐘晟談到，在這項研究中，他們面臨的挑戰(zhàn)即是，“質(zhì)譜檢測技術(shù)目前確實沒有像NGS這么成熟，所以面對質(zhì)譜儀的研發(fā)，我們需要去解決很多的問題?！?br style="margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", sans-serif; letter-spacing: 0.5px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);"/> 首先是代謝物數(shù)據(jù)庫，“它不像基因這么豐富，因為代謝組學(xué)相對基因組學(xué)的發(fā)展要滯后一些。在這樣的背景下，目前國際的權(quán)威數(shù)據(jù)庫中，代謝物的數(shù)據(jù)庫相對來講是偏少的?！毖芯繄F隊需要先行完成的是，建立一套適合中國腫瘤患者的腫瘤相關(guān)代謝物數(shù)據(jù)庫。
而建數(shù)據(jù)庫，則需要投入巨大的資源，包括大規(guī)模樣本的反復(fù)檢測，乃至數(shù)據(jù)和算法的不斷打磨。
據(jù)介紹，該研究項目啟動于2017年，團隊在近3年的時間里，從復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院、四川大學(xué)華西醫(yī)院、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院等數(shù)十家三甲醫(yī)院及國家級科研機構(gòu)合作完成了超2萬例的臨床樣本采集和研究?！斑@是一個回顧性的臨床隊列，并且所有的腫瘤患者都是有臨床病理金標準確診的腫瘤患者?！?br style="margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", sans-serif; letter-spacing: 0.5px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);"/> 鐘晟還提及，隨著該項技術(shù)的進一步商業(yè)化推廣，這一代謝組學(xué)數(shù)據(jù)庫也在不斷更新。截至目前樣本量已達到近10萬例，其中3萬多例為科研樣本，6萬多例是真實的商業(yè)檢測樣本。“基于這些數(shù)據(jù)及生信團隊的進一步挖掘，最終建立了一個中國人群的腫瘤代謝物的數(shù)據(jù)庫?！?br style="margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", sans-serif; letter-spacing: 0.5px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);"/> 接下來的挑戰(zhàn)則是需要一臺“重器”出場?！叭绻玫亟鉀Q檢測的問題，那么我們還要從相對來講比較底層的質(zhì)譜的原理和質(zhì)譜儀器這一塊去入手?！?br style="margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", sans-serif; letter-spacing: 0.5px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);"/> 1898年，在研究電離氣體流時，出生于東普魯士的德國物理學(xué)家Wilhelm Wien（1911年獲諾貝爾物理學(xué)獎）發(fā)現(xiàn)了一種與氫原子質(zhì)量相等的正粒子。他發(fā)明了第一臺質(zhì)譜儀，并以此奠定了質(zhì)譜學(xué)的基礎(chǔ)。隨后的20世紀里，JJThomson和Francis Aston等人的開創(chuàng)性工作使得這項技術(shù)有了質(zhì)的飛躍。
所謂的質(zhì)譜（MS），就是一種化學(xué)分析形式，用于測量樣品中原子或分子的質(zhì)荷比（m/z）。“它能檢測的東西非常多，包括小分子領(lǐng)域，比如說50-1000Da分子量的物質(zhì)，這些物質(zhì)可能是代謝物；1000-5000Da分子量的區(qū)間里，可能是一些多肽；5000Da以上分子量的可能是一些蛋白質(zhì)，甚至是一些DNA的片段?！辩婈商岬揭稽c，“那么我們要解決一個問題，怎么樣設(shè)計一臺能夠更適合于做生化小分子的質(zhì)譜儀，這其實也是我們在做腫瘤篩查中需要解決的儀器的升級和迭代問題?！?br style="margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", sans-serif; letter-spacing: 0.5px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);"/> 第三個挑戰(zhàn)則是來自樣本的處理。盡管質(zhì)譜儀有許多不同的類型，但總體而言均有三大環(huán)節(jié)，第一就是可以使樣品中的原子或分子離子化的方法這，統(tǒng)稱為離子源；第二是質(zhì)量分析儀；第三則是檢測或計數(shù)m/z值離子數(shù)的方法，也被稱為檢測器。
在這項最新的研究中，研究團隊使用的技術(shù)為MALDI-TOF。MALDI即基質(zhì)輔助激光解吸電離（Matrix-assisted laser desorption/ionization），為一種離子源；TOF是質(zhì)量分析儀，離子根據(jù)其m/z比率進行分離，而該比率則基于它們穿過已知長度的飛行管到達檢測器所花費的時間長度。
“MALDI-TOF跟傳統(tǒng)的串聯(lián)質(zhì)譜或液相質(zhì)譜來比較有一個很大的不同，它沒有非常復(fù)雜的液相的樣本分離的流程，如果有這樣一個樣本分離的流程，處理的周期就會非常長，導(dǎo)致了這個技術(shù)可能很難大面積地普適性地去推廣?！辩婈烧劦?，其團隊技術(shù)在非常巧妙的樣本前處理的基礎(chǔ)上，能夠非常高效地分離和富集需要檢測的代謝小分子，“所以在樣本前處理的環(huán)節(jié)上面也進行了大量的研發(fā)嘗試?！?br style="margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", sans-serif; letter-spacing: 0.5px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);"/> 最后一個挑戰(zhàn)則是來自質(zhì)譜儀的基質(zhì)材料。論文中也指出，激光解吸/電離（LDI）通常需要一個輔助的有機基質(zhì)將能量傳遞給分析物，由于基質(zhì)的本底離子，小分子代謝物檢測的準確性受到影響。而納米材料輔助的方法可以很好地適用于LDI研究低質(zhì)量范圍的代謝組學(xué)，這些納米材料在吸收激光能量的同時，不會產(chǎn)生令檢測信號復(fù)雜化的團簇離子。
兩種納米材料的制備
鐘晟也進一步解釋道，從傳統(tǒng)的MALDI-TOF質(zhì)譜來講，用的最多的基質(zhì)是有機小分子基質(zhì)，比如說 CHCA（a－氰基－4－羥基肉桂酸），或者是DHB（2，5-二羥基苯甲酸）等?！靶》肿踊|(zhì)在做代謝物檢測的時候會存在一個問題，因為它本身的分子量就是跟檢測的這些代謝物的分子量是相似的，所以如果用這種有機小分子基質(zhì)來做檢測的話，它會存在一個很大的信號干擾?！闭蛉绱?，傳統(tǒng)的MALDI-TOF檢測的往往是大分子，例如微生物的膜蛋白檢測，或者是用于單核苷酸多態(tài)性（SNPs）分型等。
論文中同時指出一點，此前的研究一般都依靠單一的納米材料基質(zhì)進行LDI分析，指紋分析信息有限，容易出現(xiàn)誤報。
在這項研究中，研究團隊在經(jīng)過大量的篩選后，“最終確定了兩大類可行的納米材料，能夠?qū)ξ覀儥z測的質(zhì)譜檢測的信號進行很好的富集和放大，最終得到高質(zhì)量的數(shù)據(jù)結(jié)果?！辩婈杀硎?。第一種類型的納米材料是第一種納米材料是Au/SiO2核/殼納米粒子，第二種類型的納米材料則是利用Agassisted化學(xué)蝕刻技從n型硅片上獲得的高多孔性硅納米線。
“納米材料在這項研究中最核心的作用就是去放大激光能量，并且由于納米材料具有物理化學(xué)的穩(wěn)定性，它比較難產(chǎn)生小分子區(qū)間的干擾，所以相比傳統(tǒng)的基質(zhì)材料，在做代謝物或者小分子物質(zhì)檢測上面，它有較強的獨特優(yōu)勢?！?br style="margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", sans-serif; letter-spacing: 0.5px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);"/> 值得一提的是，目前國內(nèi)使用的質(zhì)譜儀系統(tǒng)多數(shù)由德國布魯克、美國SCIEX、日本島津等進口廠商主導(dǎo)，而鐘晟等人創(chuàng)建的泰萊生物的團隊還在進行質(zhì)譜儀的國產(chǎn)化?！拔覀冝D(zhuǎn)向儀器自研國產(chǎn)化是基于實際科研需求，也符合宏觀政策的方向。從整個產(chǎn)業(yè)的角度來看，我們認為上游儀器‘卡脖子’的問題也必須解決?！编嵔鼙硎?。
鐘晟則談及，如果類比稱手機或者電腦，質(zhì)譜儀也會涉及很多零部件的采購，“激光器、探測器、采集卡，包括無數(shù)的電源、開關(guān)、芯片，包括印制線路板 PCB等，里面的各個零部件難免涉及到跨國采購。但是這不僅僅只是個單純組裝的過程，需要對各個零部件有深刻的了解和對真實業(yè)務(wù)場景需求的理解，通過不斷的調(diào)試和測試數(shù)據(jù)的反饋，才能做出一臺真正適合自己的質(zhì)譜儀。”他同時提到，MALDI-TOF也是目前各類型質(zhì)譜儀中國產(chǎn)化進度最快的一個平臺，“目前我們的國產(chǎn)化率基本上可以實現(xiàn)85%以上?！?br style="margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", sans-serif; letter-spacing: 0.5px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);"/> 鄭杰同時強調(diào)一點，無論是納米基質(zhì)材料的篩選，還是質(zhì)譜儀的國產(chǎn)化，這些研究并不僅僅是一項科學(xué)實驗，“它最終還是反映到數(shù)據(jù)上，讓檢測結(jié)果真正可實現(xiàn)基層應(yīng)用?！?br style="margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", sans-serif; letter-spacing: 0.5px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);"/> 多種液體活檢策略的結(jié)合可進一步提高準確性
在這項研究中，研究團隊從中國兩個醫(yī)院選取的隊列進行了MNALCI泛癌篩查測試。
上海隊列由1008人組成，包括203名健康對照組和805名被美國癌癥聯(lián)合委員會（AJCC）診斷為I-IV期癌癥的患者：其中肝癌（n = 139）、肺癌（n = 76）、胰腺癌（n = 97）、結(jié)直腸癌（n = 238）、胃癌（n = 119）和甲狀腺癌（n = 136），來自中國上海復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院。
合肥隊列包括175人，其中包括30名健康對照組和145名I-IV期癌癥患者：肝癌（n = 29）、肺癌（n = 28）、結(jié)直腸癌（n = 30）、胃癌（n = 30）、甲狀腺癌（n = 28），作為該研究的外部驗證隊列進行進一步調(diào)查。遺憾的是，在合肥隊列中缺乏胰腺癌的病例。
結(jié)果顯示，在內(nèi)部驗證隊列中，MNALCI表現(xiàn)出了93%的靈敏度和91%的特異性；在外部驗證隊列中表現(xiàn)出了84%的靈敏度和84%的特異性。此外，在上述6種癌癥中，識別腫瘤組織的總體準確性在內(nèi)部驗證隊列中為92%，在外部驗證中為85%。
研究團隊發(fā)現(xiàn)了多達8個代謝物生物標志物。即2-氧代戊酸、組胺、葡萄糖、5-羥甲基尿嘧啶、2-糠酸、甲基丙二酸、4-甲基兒茶酚和L-肉堿，這些代謝物中，有大部分在其他地方被報道過與癌癥有關(guān)系。
研究團隊在論文中強調(diào)，需要注意的是，MNALCI方法并非要取代其它液體活檢方法。相反，這種方法可與如mRNA、miRNA、突變的或5-羥甲基化的cfDNA、循環(huán)蛋白等其它生物標志物篩選策略相結(jié)合。他們還指出，MNALCI方法并不能區(qū)分NSCLC、CRC和PTC中常見的致病性突變。然而，基于cfDNA突變的液體活檢在很大程度上依賴于驅(qū)動基因的突變，對于具有陰性驅(qū)動基因突變的癌癥（占癌癥中的很大一部分）來說，其靈敏度可能會受影響。
MNALCI與血清腫瘤抗原診斷特異性腫瘤的比較
研究團隊認為，多種液體活檢策略的結(jié)合可以提供額外的信息，進一步提高癌癥診斷和識別腫瘤組織來源的準確性。
鄭杰也對澎湃新聞記者表示，多組學(xué)是未來的一個大趨勢?！按x物是信號通路的終端產(chǎn)物，代謝物的信息和最終的表型更為接近，更利于癌癥的分型和標志物的發(fā)現(xiàn)，但我們也認為臨床患者的真實情況應(yīng)該是從生命多個維度去反映的，所以我們也正在去從多組學(xué)這個方向去探索一些癌癥的研究，會結(jié)合基因組、代謝組、影像組等，融合?！?br style="margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", sans-serif; letter-spacing: 0.5px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);"/> 鐘晟則強調(diào)一點，腫瘤檢測其實有非常細分的場景：“腫瘤的普篩（或叫腫瘤初篩），到高危人群的精篩，再到疑似腫瘤患者的早期診斷，再到臨床金標準診斷，至少可以分為4個階段或4個場景去做產(chǎn)品的設(shè)計和迭代。”
而他認為，從當(dāng)前的技術(shù)來看，“這十幾年里很難做到一種技術(shù)能夠同時解決篩查和診斷的問題?！?br style="margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", sans-serif; letter-spacing: 0.5px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);"/> “我們的真實的感受是，針對不同場景，我們從樣本的采集、樣本的處理到建庫，再到算法，直至最后模型，這些都是不一樣的?！编嵔芤差愃铺峒?，“而無論是質(zhì)譜技術(shù)，還有影像分析技術(shù)或是基因組技術(shù)，通過不同技術(shù)的搭配，然后再結(jié)合樣本的采集處理，還有和算法相互結(jié)合，我們會有不同的方案去針對不同的場景解決癌癥的這樣一個大的話題?！?br style="margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", sans-serif; letter-spacing: 0.5px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);"/> 研究團隊在論文中還總結(jié)提到，這行研究為實現(xiàn)高性價比和高通量的多癌種篩查技術(shù)奠定了概念和實踐基礎(chǔ)。“在不遠的未來，該方法的檢測成本預(yù)估可低于100美元，一個設(shè)備齊全的實驗室每天可分析超過3000個樣本。”
論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-021-26642-9
